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概念：

細胞劃痕實驗（僅適用于貼壁細胞）通過劃破細胞單層，創(chuàng)造一個細胞空隙，以觀察和評估細胞運動和遷移的能力。

原理與方法：

在六孔板底部用馬克筆和直尺均勻地畫三條橫線；細胞培養(yǎng)至對數(shù)生長期，用胰酶消化細胞，制備單細胞懸液，接種到六孔板中。細胞生長至匯合度90%時，用10μL槍頭沿著六孔板底部的橫線做均勻的劃痕。用 PBS 緩沖液清洗3次，去除劃下的細胞，注意防止脫落細胞進入劃痕內(nèi)影響統(tǒng)計。擦掉馬克筆畫線；六孔板中加入含2%血清的培養(yǎng)基，在顯微鏡下白光拍照，記錄0h細胞劃痕寬度。培養(yǎng)不同時間長度后進行白光拍照，記錄細胞劃痕寬度，進行數(shù)據(jù)分析。

                                                               細胞劃痕實驗