以下所有樣本必須盡量新鮮，固定液或懸浮液都不得冷凍結(jié)冰！

1、動物組織樣本

①1-3min內(nèi)取樣，取樣組織米粒大小，盡量薄。如來不及修整組織大小可先于電鏡固定液內(nèi)固定半小時左右待組織變硬以后再修整組織進(jìn)行后固定。

②取材時盡量精確到需要觀察的目的部位（如觀察腎小球取腎皮質(zhì)；觀察胰島取胰島豐富的胰尾；皮膚，腸胃等在固定液中易打卷的組織可將組織粘在濾紙上進(jìn)行固定）。

③取材時一定注意避免鑷子擠壓等機(jī)械損傷，刀片要鋒利避免挫傷組織。

④組織取下后立即投入電鏡固定液內(nèi)室溫固定2h，再轉(zhuǎn)移至4°保存，4°冰袋運(yùn)輸，在保存和運(yùn)輸過程中固定液切勿冷凍結(jié)冰。

2、植物組織樣本

①取材要求同動物組織樣本。

②組織投入固定液后需要進(jìn)行真空抽氣讓組織沉底，如無條件抽氣可用濾紙將組織塞進(jìn)固定液內(nèi)，組織不能漂浮在固定液表面。

3、細(xì)胞樣本

貼壁細(xì)胞：培養(yǎng)好的細(xì)胞棄培養(yǎng)基不經(jīng)漂洗迅速加電鏡固定液用細(xì)胞刮輕輕刮下細(xì)胞收集到離心管內(nèi)（不要用胰酶消化細(xì)胞），離心收集細(xì)胞要肉眼可見細(xì)胞沉淀芝麻至綠豆大小，棄固定液后加新的電鏡固定液室溫固定2h，再轉(zhuǎn)移至4°保存，4°冰袋運(yùn)輸，在保存和運(yùn)輸過程中固定液切勿冷凍結(jié)冰。

懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞要肉眼可見細(xì)胞沉淀芝麻至綠豆大小，棄培養(yǎng)基后加電鏡固定液室溫固定2h，再轉(zhuǎn)移至4°保存，4°冰袋運(yùn)輸，在保存和運(yùn)輸過程中固定液切勿冷凍結(jié)冰。

4、細(xì)菌樣本

長于固體培養(yǎng)基的細(xì)菌：連帶著培養(yǎng)基一起挑下細(xì)菌放于電鏡固定液內(nèi)室溫固定2h，再轉(zhuǎn)移至4°保存， 4°冰袋運(yùn)輸，在保存和運(yùn)輸過程中固定液切勿冷凍結(jié)冰。

懸浮細(xì)菌孢子等：離心收集細(xì)菌要肉眼可見細(xì)菌沉淀芝麻至綠豆大小，棄培養(yǎng)基后加電鏡固定液室溫固定2h，再轉(zhuǎn)移至4°保存，4°冰袋運(yùn)輸，在保存和運(yùn)輸過程中固定液切勿冷凍結(jié)冰。

5、病毒

破碎組織細(xì)胞，粗離心去除細(xì)胞碎片取上清，超速離心分離出病毒（病毒提取的過程需要客戶自己完成）。用緩沖液（如PBS）懸浮病毒，4°保存運(yùn)輸，盡快滴片做負(fù)染后及時電鏡觀察拍照。

6、外秘體囊泡等

客戶自己完成外秘體囊泡等的提取收集，用緩沖液（如PBS）懸浮，4°保存運(yùn)輸，盡快制片做負(fù)染后及時電鏡觀察拍照。（因此類樣品極易降解，樣品越新鮮越好，最好數(shù)小時內(nèi)完成滴片負(fù)染，否則做出的效果很不理想甚至完全觀察不到）

7、納米材料等無機(jī)材料

直接準(zhǔn)備粉劑或用緩沖液（如PBS）懸浮，常溫保存運(yùn)輸即可。做負(fù)染后電鏡觀察拍照。