1、Chemical Index Database:

化學物質(zhì)索引數(shù)據(jù)庫

www.drugfuture.com/chemdata/index.aspx

2、Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products:

美國FDA批準藥物非活性成分數(shù)據(jù)

www.drugfuture.com/fda/IIG_query.aspx

3、U.S. FDA Drugs Database:

美國FDA藥品數(shù)據(jù)庫

https://www.drugfuture.com/fda/

4、Chinese Marketed Drugs Database:

中國藥品注冊數(shù)據(jù)庫

www.drugfuture.com/cndrug/

5、Chemical Toxicity Database：

化學物質(zhì)毒性數(shù)據(jù)庫

www.drugfuture.com/toxic/

6、Drugbank：

藥物綜合數(shù)據(jù)庫

https://go.drugbank.com/

7、Medpeer藥學中心：

Medpeer藥學中心是一個專業(yè)的藥學信息平臺，提供藥物知識、研究數(shù)據(jù)和藥學服務，旨在促進醫(yī)學專業(yè)人士的學術交流和臨床決策

http://pharmacy.medpeer.cn/

8、美國FDA批準藥物非活性成分數(shù)據(jù)庫：

美國FDA批準藥物非活性成分數(shù)據(jù)庫是一個提供FDA上市產(chǎn)品中包含的輔料信息數(shù)據(jù)的資源，支持模糊查詢，檢索結果包括非活性成分名稱、給藥途徑、劑型、CAS登記號、美國藥典/FDA物質(zhì)登記系統(tǒng)標識碼以及處方中輔料使用量，為藥物研究提供輔料的安全用量的事實性數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)更新與FDA同步

https://www.drugfuture.com/fda/IIG_query.aspx

9、FDA藥品注冊法規(guī)：

美國FDA藥品注冊法規(guī)網(wǎng)站提供了全面的新藥注冊解讀，包括臨床前研究、新藥臨床試驗申請（IND）、藥品上市許可申請（NDA）等流程，以及相關的藥品注冊管理辦法和規(guī)定，確保藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性

https://www.registrarcorp.com/

10、藥用輔料手冊：

藥用輔料手冊網(wǎng)站是一個提供藥用輔料詳細信息和使用指南的資源平臺，幫助制藥專業(yè)人士了解和選擇合適的輔料以確保藥品的安全性和有效性

https://www.drugfuture.com/excipients/browser.html

11、藥品標準查詢數(shù)據(jù)庫：

藥品標準查詢數(shù)據(jù)庫是一個提供藥品標準信息的在線平臺，允許用戶檢索和獲取藥品的質(zhì)量標準、成分和生產(chǎn)規(guī)范等詳細資料

https://www.drugfuture.com/standard/index.html

12、ICH指南：

國際人用藥品注冊技術協(xié)調(diào)會

https://www.ich.org/

13、美國藥典在線：

ICH指南網(wǎng)站是一個國際性平臺，提供國際協(xié)調(diào)會議（International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use，簡稱ICH）制定的關于藥品質(zhì)量、安全性和有效性評價的統(tǒng)一技術指南，旨在促進全球藥品注冊的協(xié)調(diào)與一致性

https://www.drugfuture.com/Pharmacopoeia/usp32/

14、美國藥典委員會USP：

美國藥典委員會USP網(wǎng)站是一個權威的藥典資源平臺，提供關于藥品質(zhì)量標準、鑒定方法和相關信息的詳細指南，其出版的《美國藥典/國家處方集》（USP/NF）是藥品生產(chǎn)、使用、管理、檢驗的法律和技術依據(jù)

https://www.usp.org/

15、歐洲藥典委員會EDQM：

歐洲藥典委員會EDQM網(wǎng)站是提供歐洲藥典（European Pharmacopoeia）的官方資源，包括藥品質(zhì)量標準、測試方法和指南，是歐洲藥品監(jiān)管和質(zhì)量控制的權威參考

https://www.edqm.eu/en/home

16、國家藥典委員會：

國家藥典委員會網(wǎng)站是中國藥品標準制定和發(fā)布的官方平臺，提供中國藥典（ChP）的詳細信息、藥品質(zhì)量標準和相關法規(guī)，是藥品研發(fā)、生產(chǎn)和監(jiān)管的重要參考

https://www.chp.org.cn/

17、美國藥品監(jiān)督管理局FDA：

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）網(wǎng)站是提供藥品、食品、化妝品等產(chǎn)品監(jiān)管信息的官方平臺，確保其安全性、有效性和質(zhì)量合規(guī)，保護公眾健康

https://www.fda.gov/

18、歐洲藥品監(jiān)督管理局EMA：

歐洲藥品監(jiān)督管理局（EMA）網(wǎng)站是一個提供藥品監(jiān)管信息、指南和資源的官方平臺，致力于評估、監(jiān)督和保護歐盟內(nèi)藥品的質(zhì)量和安全性

https://www.ema.europa.eu/en

19、國家藥品監(jiān)督管理局NMPA：

國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）網(wǎng)站是中國藥品監(jiān)管的官方平臺，提供藥品、醫(yī)療器械、化妝品的監(jiān)管政策、法規(guī)、安全信息以及相關服務，確保公眾用藥安全有效

https://www.nmpa.gov.cn/

20、中華試劑網(wǎng)：

中華試劑網(wǎng)是一個提供化學試劑、生物試劑及相關實驗耗材的在線采購平臺，致力于滿足科研和工業(yè)領域的實驗需求

http://www.labgogo.com/

21、國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心CDE：

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）網(wǎng)站是中國藥品技術審評的官方平臺，負責藥品注冊申請的審評工作，提供審評指南、政策法規(guī)和審評進度查詢等服務，確保藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控

https://www.cde.org.cn/

22、Handbook of Pharmaceutical Excipients：

藥用輔料手冊
www.drugfuture.com/excipients